iiAsociación
AFAPA (Asociación de Familiares Afectados por
Acondroplasia)ió
n
AFAPA (As
Asociación sin ánimo de lucro, que se dedica a informar
y ayudar a las personas que padecen osteocondrodisplasias
o displasias osteocartilaginosas. Se encuentra en Gran
Canaria.
Para
más información: 609-501-189
/ mail: asantana@pesca.gi.ulpgc.es
Asociación Nacional para Problemas del Crecimiento (CRECER)
Organización
no lucrativa de carácter social, fundada en 1985, que trabaja
para conseguir que las personas con problemas de crecimiento tengan
la asistencia más adecuada, tanto en el ámbito social
como sanitario.
Para más información: 968-34-62-18 Dirección: C/ Cuartel de Artillería
12 bajo, 3002. (Sede Murcia), www.crecimiento.org / e-mail: crecer@crecimiento.org.
93-314-58-49 (Sede Barcelona). 91-446-83-40 (Sede Madrid). 954-35-03-48
(Sede Sevilla).
Fundación ALPE
Asociación benéfica y social creada para
asistir en todos los aspectos a quienes padecen la acondroplasia.
Pretende servir de orientación a los afectados y sus familiares
y ampliar los horizontes de la sociedad desde diversas aproximaciones,
promoviendo tanto la investigación científica como
una nueva sensibilidad social. Además, colabora con el
laboratorio PROCHON, de Israel, centrado en la ingeniería
genética, así como con centros de investigación
biológica en Alemania y Colombia, ya que este campo de
investigación está demostrando su eficiencia en
el tratamiento de los problemas derivados de la acondroplasia.
Dirección: C/ Corrida 21-
3-º Gijón CP- 33206. Teléfono
y Fax: 98-53-59-379
e-mail:alpeacondroplasia@netcom.es / Horario: L a V de 10 a 2 y de 5 a 7.
Fundación ICATME y Asociación de Familiares Afectados
de Patología del Crecimiento (AFAPAC)
Unidad de patología del crecimiento situada en Barcelona,
su objetivo principal es ofrecer información que ayude
a las familias y a los afectados a conocer mejor este problema
de crecimiento. Engloba también el ámbito médico,
psicológico, fisioterapéutico, tratamiento quirúrgico,
ayuda e información general. Varios de los médicos
especialistas en este tipo de patología, son: En la Unidad
de Patología del Crecimiento y Fijación Externa
el
Dr. Ignacio Ginebreda, en la Unidad de Rehabilitación
el Dr. A. Sánchez, en la Unidad de Psicología y
la Dra. Miriam Pérez, entre otros muchos profesionales.
Dirección: C/ Iradier 3,
CP- 08017 Barcelona. Teléfono:
93-205-43-62 /
Fax: 93-205-78-08. / e-mail: icatme@comb.es.
Fundación López Hidalgo
Dirección:
C/Peña Sirio 15-B, 28034 Madrid.Tfno: 91-314-98-27
Fax: 91-661-47-98 / e-mail netssharing @aemd.es
Fundación Humana del
Crecimiento (Human Growth Foundation). Esta
fundación es americana y fue creada para ayudar a las
personas con acondroplasia y sus familiares. En ella se investigan
nuevas técnicas de medicina, tratamientos...
Dirección: 7777 Leesburg
Pike, Suite 202- South. Falls Church, VA 22043.800/451-6434. www.genetic.org/hgf
Fundación Gente Pequeña
(Little People of America)
Es otra fundación
americana que también realiza estudios sobre esta patología
y ayuda a las personas con enanismo.
Dirección: PO Box 745 Lubbock,
TX 79408.888/LPA-2001. www.LPAOnline.org
Asociación de Deficiencias de Crecimiento y Desarrollo
(ADAC)
Dirección: C/Enrique Marco Dorta nº-6. 41018 Sevilla.Tfno: 95-498-98-89. Fax: 95-498-97-90.
e-mail: a.d.a.c@telefonica.net
www.geocities.com/HotSprings/Villa/4521/ + direcciones
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